VIASURE Respiratory Panel II Real Time PCR Detection Kit está diseñado para la identificación y diferenciación específica de Influenza A e Influenza B (Flu A y/o B); Virus Respiratorio Sincitial humano (RSV) tipos A y/o B (RSV A y/o B); subtipos Influenza A (H1N1)pdm09, H3N2, H5N1, y/o H7N9; Adenovirus humano (AdV), Metapneumovirus (MPV) y Bocavirus (BoV); Coronavirus (CoV) cepas 229E, NL63, OC43 y/o HKU1; Parainfluenza 1 (PIV-1), Parainfluenza 2 (PIV-2), Parainfluenza 3 (PIV-3) y/o Parainfluenza 4 (PIV-4); y Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae y/o Legionella pneumophila en muestras respiratorias procedentes de pacientes con signos y síntomas de infección respiratoria.

El uso previsto del test es con fines de investigación, sin ningún objetivo médico, no se consideran dispositivos para la evaluación del rendimiento.

El RNA/DNA es extraído a partir de muestras clínicas, amplificado posteriormente mediante PCR a tiempo real y detectado utilizando oligonucleótidos específicos y una sonda marcada con una molécula fluorescente y otra apantalladora (quencher) para detectar Flu A y Flu B; RSV A y B; subtipos Influenza A(H1N1)pdm09, H3N2, H5N1, y H7N9; AdV, MPV y BoV; CoV cepas 229E, NL63, OC43 y HKU1; Parainfluenza 1, Parainfluenza 2, Parainfluenza 3 y Parainfluenza 4; y Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae y Legionella pneumophila.